Atención. Anmat prohibió dos equipos médicos de la marca Meditea tras una denuncia por robo
La medida alcanza a dispositivos utilizados en fisioterapia y terapia láser. El organismo advirtió que se desconoce el estado de seguridad e integridad de los equipos. Cuáles son los productos alcanzados por la medida.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, comercialización y distribución de dos productos médicos de la marca Meditea luego de que fueran denunciados como robados en un hospital de la Ciudad de Buenos Aires.
La disposición fue oficializada este jueves mediante la Disposición 2634/2026 y alcanza a equipos utilizados en tratamientos de fisioterapia y terapia láser.
Según informó el organismo nacional, la medida busca prevenir riesgos para pacientes y usuarios debido a que se desconoce el estado actual de funcionamiento y conservación de los dispositivos sustraídos.
Qué equipos fueron prohibidos
La prohibición incluye los siguientes productos médicos:
- Equipo de Terapia Láser y Fototerapia marca Meditea, modelo Láser 320 MW, serie Nº 532006220171.
- Equipo de ultrasonido para fisioterapia marca Meditea, modelo Sonotherp 990 1 MHz, serie Nº 5699009220093.
Ambos equipos contaban con autorización sanitaria correspondiente y estaban registrados bajo los PM N° 1090-40 y 1090-15.
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La denuncia por robo
La investigación comenzó luego de una notificación presentada por la firma Meditea Electromédica S.R.L. ante el Servicio de Fiscalización de Cadena de Comercialización de Anmat.
De acuerdo con la empresa, los dispositivos fueron robados del área de Kinesiología del Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
La compañía detalló que los productos mantenían sus etiquetas originales y números de serie al momento del robo. Sin embargo, tras la sustracción se perdió el control sobre las condiciones de almacenamiento, manipulación y funcionamiento de los equipos.
