Probarán en humanos una posible vacuna contra el ébola
El ZMapp llegó a Liberia. Ya se utilizó con dos estadounidenses.
Las dosis de suero experimental fabricado en Estados Unidos para tratar a dos médicos infectados por el virus del ébola llegaron hoy a Liberia.
Liberia recibió el fármaco, denominado ZMapp, después de que la presidenta Ellen Jonhson Sirleaf lo solicitara a las autoridades estadounidenses el 8 de agosto pasado, dentro de sus esfuerzos para combatir la epidemia, que ya causó la muerte de 323 personas en el país.
El suero se suministrará a los médicos Abraham Borbor y Philip Irlanda, que fueron infectados mientras trabajaban en el hospital John F. Kennedy de Monrovia, uno de los grandes centros de tratamiento y aislamiento para enfermos de ébola en el país.
"Hemos sabido que la medicina les fue administrada a estadounidenses que contrajeron la enfermedad aquí, y por lo tanto (el medicamento) sería bienvenido", declaró la presidenta liberiana cuando solicitó el suero experimental.
No había sido probado
El ZMapp -que nunca antes había sido probado con humanos- fue suministrado a dos ciudadanos estadounidenses contagiados en Liberia, el médico Kent Brantly y la misionera Nancy Writebol, quienes, desde entonces, presentaron una mejoría en su estado de salud.
Sin embargo, Miguel Pajares, el religioso español repatriado tras ser infectado por el virus en Liberia, falleció el martes en Madrid tan solo tres días después de empezar a recibir el mismo suero experimental. (Télam)
Consecuencias económicas
La agencia de calificación de riesgos Moody\'s advirtió hoy de las consecuencias "significativas" que el brote de ébola provoca en las economías de los países de África Occidental, e insistió en que la situación puede empeorar si el virus se extiende por Nigeria.
En EE.UU.
Un laboratorio farmacéutico de Iowa se apresta a poner a prueba en seres humanos una posible vacuna para el ébola, en momentos en que los científicos buscan prevenir o combatir un virus que ha matado a más de mil personas en África Occidental.
NewLink Genetics planea una fase inicial para examinar la efectividad de la vacuna en cien voluntarios y está informando a los reguladores sobre el estudio, dijo Brian Wiley, vicepresidente de la compañía para desarrollo comercial. No quiso revelar si el laboratorio ha presentado una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos.
El director financiero Gordon Link dijo el jueves que todavía no se ha determinado cuándo se hará la prueba.
"Estamos recibiendo mucha asistencia de varias fuentes para acelerar este proceso y es un poco incierto cuánto va a demorar", afirmó.
Además de la investigación, NewLink también se propone preparar entre 800 y 1.000 dosis de la vacuna que el gobierno canadiense donará a la Organización Mundial de la Salud, que está coordinando la respuesta internacional al brote más reciente del virus. Científicos de la agencia canadiense de salud pública desarrollaron la vacuna y otorgaron la licencia a NewLink.
