Atención. Anmat alertó por fallas en sensores de glucosa de la marca Medtrum: las recomendaciones
La advertencia alcanza a componentes específicos del sistema de gestión de insulina. Se basó en estudios internacionales sobre posibles errores en mediciones.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) emitió una alerta preventiva sobre posibles fallas en sensores y transmisores del sistema de monitoreo continuo de glucosa de la marca Medtrum, utilizado por personas con diabetes tipo 1.
La advertencia se basa en investigaciones internacionales que detectaron errores en los valores de glucosa registrados por ciertos dispositivos, lo que podría comprometer la seguridad de los pacientes.
La alerta se centra en el sensor MD3658 y el transmisor MD1158, componentes del sistema de monitoreo continuo de glucosa Medtrum. De acuerdo con reportes de agencias sanitarias europeas, estos dispositivos podrían presentar inconsistencias en las mediciones.
Según informó el organismo, la medida apunta a proteger a los usuarios mientras se continúa evaluando la situación.
Medidas en Europa
La Agencia Española de Medicamentos también emitió una alerta de control de mercado sobre estos productos.
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En ese contexto, se dispuso el cese voluntario de la comercialización de los componentes cuestionados, tras evaluaciones realizadas en Portugal que detectaron fallas en los registros de glucosa.
Las medidas no alcanzan a otros elementos del sistema, como la bomba de insulina ni el gestor personal de diabetes (PDM).
Recomendaciones y canales de reporte
El organismo solicitó a pacientes y profesionales de la salud que reporten cualquier evento adverso o inconveniente relacionado con estos productos a través del correo [email protected] o mediante el formulario disponible en su sitio web oficial.
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La entidad indicó que continuará monitoreando la situación y actualizará la información en función de nuevos datos sobre la seguridad de estos dispositivos.
