Piden a Cristina y Schiaretti ayuda urgente por Thomas

La madre de Thomas Bello, el niño que padece adrenoleucodistrofia, la misma enfermedad que Agustín, Joaquín y Matías Bustos Fierro, solicitó a la presidenta, Cristina Fernández, y al gobernador, Juan Schiaretti, que intervengan de forma urgente para salvar la vida del nene.

Según indicó el abogado de la familia, Carlos Nayi, Sandra Calderón, la mamá del chico, envió esta tarde dos cartas, dirigidas a la Presidenta y al gobernador.

"Le pido que me ayude Presidenta, como mamá, como mujer: Thomas quiere vivir, merece vivir", finaliza la misiva dirigida a la mandataria. La misma carta fue remitida al mandatario provincial.

Ayer, el juez federal Nº3, Alejandro Sanchez Freytes, emplazó a la Obra Social de Empleados de Comercio (Osecac), a la Nación y al Gobierno provincial para que en cuatro días brinden un informe acerca de los requerimientos que motivan el pedido de amparo para operar a Thomas en Estados Unidos.

Además, el juez convocó al Estado nacional, provincial y a la obra social a la audiencia que se celebrará el 13 de septiembre a las 10 (ver La Justicia pide informes por el trasplante de Thomás, 31/08/11).

El juez dispuso la medida ante el recurso de amparo presentado por la familia. En el amparo, se sostiene que el chico precisa de un "transplante de médula ósea con carácter de urgente; caso contrario irá perdiendo sus sentidos hasta quedar en estado vegetativo y con grave riesgo de vida" (ver también Piden ayuda para el trasplante de médula de Thomas).

La familia argumenta que los antecedentes no son existosos en la Argentina –incluso con un primo de Thomas, que luego falleció– , por lo que pretenden llevar a cabo la intervención en el Hospital de Minnesota en Estados Unidos, uno de los lugares con casos existosos en este tipo de procedimientos.

El trasplante cuesta más de un millón de dólares.

La mamá del niño es empleada de un call center y el padre, chofer de un transporte escolar.

Caso Bustos Fierro. En el caso Agustín Bustos Fierro, la familia del adolescente había presentado un amparo para exigir la cobertura del tratamiento en Estados Unidos, que también recayó en el juzgado de Sánchez Freytes.

En esa ocasión, el juez convocó a la obra social involucrada, al Estado nacional y a la Provincia para analizar el pedido. Las tres partes indicaron que el trasplante de médula podía realizarse en el país.

Finalmente, los padres no insistieron con el recurso legal a la luz del éxito de la campaña solidaria con la que se consiguió el dinero para costear el tratamiento en Estados Unidos.

Para ayudar

La enfermedad. La adrenoleucodistrofia es una enfermedad hereditaria que produce una desmielinización intensa y la muerte prematura en niños. Donaciones. Cuenta solidaria en el Banco Nación a nombre de Fernando Bello. Caja de Ahorros en pesos. Cuenta Nº: 1393005191. CBU Nº0110139930013930051915. Más información. Al (351) 156-417727, (351) 486-7213. Mail: [email protected]. Facebook: http://facebook.com/spaocalderon