La pequeña no cuenta con cobertura para sus remedios

Anabela explicó que ellos son socios de Apross, pero no les cubre la leche ni los medicamentos que necesita su hija. Briana sufre de hipertonía muscular, que es la alteración del tono muscular; este presenta un aumento en su tonicidad, y puede ser transitoria o, en el peor de los casos, tener un compromiso neurológico. "De la hipertonía sólo un 10 por ciento de los chicos mejora. Con rehabilitación ojalá lo logre, ella no ve, no habla, no camina. Me dijeron que es irreversible", se lamenta Anabela.Los músculos de Briana quedaron duros y ejercen la fuerza de un niño de 10 años en un cuerpo de un bebé de dos. Esto generó que quedara con la boca rígida y, por ello, se cortó la lengua y perdió algunos dientes. Su madre también contó que tuvo luxaciones en las rodillas y en la cadera. Los padres cuentan con la cobertura de salud provincial, Apross, pero tienen problemas para que les cubran la mayor parte de los medicamentos y la leche."No me quieren dar la leche porque ya tiene más de un año y Apross la cubre hasta el año de edad. Briana consume 16 tarros de la leche Nutrilon sin lactosa al mes, cada uno cuesta 150 pesos. De los medicamentos, sólo me cubre uno, hasta el momento está tomando los que nos dieron en el Hospital pero pronto se van a acabar", indicó Anabela. Además, temen que las profesionales que ayudan en la rehabilitación de Briana no puedan seguir yendo los días necesarios."Les están por sacar las horas de las chicas de rehabilitación. Vienen una fonoaudióloga y una neurorehabilitadora cinco días a la semana, pero, desde Apross, les han informado que quieren que vayan sólo dos días a la semana", contó la mamá de Briana.La familia ya presentó un recurso de amparo para no quedarse sin asistencia de salud.