Hemoderivados trabaja a pleno tras los incidentes de 2014

El Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC) recuperó su pleno funcionamiento, tras los incidentes del año pasado que afectaron su producción de medicamentos durante más de tres meses. Los episodios ocurrieron a fines de julio de 2014 y coincidieron con la parada técnica habitual que hace Hemoderivados en esa época del año para controlar y optimizar el equipamiento de la planta que fabrica medicamentos derivados de la sangre.En aquél entonces, la Dirección de Asuntos Jurídicos del Rectorado inició un sumario para determinar las responsabilidades en un error cometido en el procesamiento de un lote de inmunoglobulina en la planta de envasado.Este sumario administrativo involucró al director y al subdirector de la planta de envasado y a dos empleados de la misma área de Hemoderivados. Los jerárquicos continúan suspendidos en sus cargos, mientras que los dos empleados fueron reincorporados al laboratorio.Fuentes del Rectorado confirmaron que la causa está en la etapa de descargo de los dos directivos, frente a las pruebas remitidas por las autoridades de Hemoderivados. Los mismos informantes admitieron que la causa probablemente no tengan demasiados avances este año. Los "episodios" Uno de los problemas se suscitaron cuando un lote de inmunoglobulina (IVL 1412/50) pasó al área de control de calidad del laboratorio, que detectó que estaba fuera de los parámetros establecidos para su comercialización. Pese a que entonces circularon rumores preocupantes, esta partida nunca salió de Hemoderivados, según confirmaron las autoridades de Hemoderivados. El "incidente" en cuestión fue a partir del error de un empleado de la planta de envasado, quien habría incorporado una sustancia equivocada a lo que iba a transformarse en un lote de inmunoglobulina.Según lo que consta en el sumario de la causa, el empleado comunicó su error a sus superiores (el director y el subdirector de la planta de envasado), quienes habrían decidido subsanar el problema por fuera del protocolo establecido para estos casos, que consiste en avisar a la máxima autoridad de Hemoderivados.Siempre según la investigación administrativa, para eliminar la sustancia equivocada del lote, se habría realizado un proceso de "ultrafiltración", pero la anomalía fue descubierta durante el primer control de calidad del producto.Catalina Massa, directora de Hemoderivados, confirmó que ningún lote con problemas salió del laboratorio. "Nunca hubo contaminación, sólo que en la preparación de este producto se le colocó una sustancia equivocada. Es un error que puede ocurrir en cualquier planta de productos medicinales. Lo bueno es que fue detectado en el primero de los tres controles de calidad que tenemos", señaló.A ese "incidente" se le sumó otro en la misma área, vinculados a fallas en los sistemas de aire, por lo cual no se podían completar los procesos. A eso se sumó que no se conseguía una pieza de un equipamiento para optimar la asepsia del lugar.Los problemas de Hemoderivados causaron preocupación porque el laboratorio cubre el 60 por ciento del mercado y sus precios llegan a ser hasta un 50 por ciento más baratos que el de sus competidores.Pero Massa destacó que siempre hubo stock para los hospitales públicos. Premio OEA Recientemente, Hemoderivados recibió el Premio Interamericano a la Innovación para la Gestión Pública Efectiva. Premio disputado entre 218 postulaciones de 16 países, que otorga la Organización de los Estados Americanos (OEA).