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Caso Thomás Bello: presentaron los estudios y en los próximos días habrá sentencia

Desde el juzgado federal número 3 confirmaron que el juez resolverá sobre la cuestión de fondo en las siguientes dos semanas.

23 de septiembre de 2011 a las 01:03 p. m.
Caso Thomás Bello: presentaron los estudios y en los próximos días habrá sentencia
THOMÁS BELLO. Sufre de adrenoleucodistrofia.

La familia de Thomás Bello, el niño de 5 años que padece adrenoleucodistrofia y pide ser trasplantado en Estados Unidos, presentó hoy ante la Justicia Federal los estudios médicos solicitados por el juez federal número 3, Alejandro Sánchez Freytes, y en los próximos días habrá sentencia sobre el caso.

A fines de agosto, los papás de Thomás presentaron un amparo para que la obra social Osecac, el Estado Nacional y la Provincia afronten el costo del trasplante, de 1 millón de dólares, en el Hospital de Minnesota, donde fueron intervenidos los hermanos Agustín y Joaquín Bustos Fierro, también por la enfermedad adrenoleucodistrofia.

Desde el juzgado federal número 3 confirmaron a La Voz que en las próximas dos semanas habrá sentencia. Agregaron que el pronunciamiento no será sobre la medida cautelar sino sobre la cuestión de fondo, que coincide con el objeto del amparo, es decir, el pedido de cobertura del tratamiento en el exterior.

Pruebas médicas. El lunes pasado hubo una audiencia convocada por Sánchez Freytes en la que participaron las distintas partes involucradas en el caso. El encuentro finalizó sin un acuerdo y con un pedido de la Justicia para incorporar más pruebas médicas.

Uno de los estudios presentados hoy es una resonancia magnética, que indica que la enfermedad del niño está en un estadío siete de los diez de evolución. Los papás piden "ponderar especialmente que  aún no se han evidenciado daños neuro-cognitivos graves e irreversibles".

El escrito que acompaña la presentación de los exámenes médicos sostiene que existen "notables diferencias" entre el tratamiento que ofrece la Universidad de Minessota y el que se realiza en el país, "que se fundamentan en el mayor avance tecnológico y en la mayor especialización en la enfermedad".

Droga específica. Los papás de Thomás sostienen que en Estados Unidos se utiliza la droga N-Acetil Cisteína que sirve para evitar la inflamación del cerebro y que en Argentina no se emplea. "Esta droga estuvo en su fase experimental en Estados Unidos, sin embargo ya ha sido publicada cosa que no ocurre en nuestro país. Esto hace que, el tratamiento en la Universidad de Minessota resulte la única posibilidad clara para que Thomás pueda vivir y sobrevivir", aseguran los padres en el escrito.