“Hay discriminación encubierta”

Paula (su nombre fue cambiado) conoció la epilepsia hace casi dos décadas, cuando tenía 12 años. La primera crisis se manifestó mientras dormía. Uno de los días posteriores se despertó con los dientes rotos y en otra oportunidad quedó inconsciente por unos cuentos minutos. “Me la diagnosticó un médico que la relacionó con cuestiones psicológicas. Esto provocó fuertes conflictos en mi familia”, cuenta. Su padre logró que la obra social la derivara a Buenos Aires, donde le hicieron varios estudios y la trataron con diferentes drogas. “Los sucesivos electros, resonancias y pinchazos arrojaban los datos de una adolescente más, pero los ataques volvían. Esto ponía mal a mi padre y todos los parientes buscaban la causa”, cuenta. Hoy vive en Córdoba y realiza una vida normal. La epilepsia que padece se manifiesta con crisis en el sueño y se trata con una pastilla que debe tomar dos veces al día. Aclara que, además, hace terapia. “Lo recomiendo porque fue fundamental para aceptar la enfermedad, comprender la forma en que lo tomaron mis padres y perdonar”, cuenta.