Caso Thomás Bello: la Nación ofrece ayuda de cinco mil pesos
Los padres habían enviado una carta documento para pedir ayuda. Aseguran que se agravó la situación de su hijo. Para operarlo en Estados Unidos necesitan un millón de dólares.
Presidencia de la Nación manifestó su voluntad de colaborar con la familia de Thomás Bello con el monto de $ 5.000 para afrontar el tratamiento en el exterior, que cuesta un millón de dólares, según indicó a La Voz el abogado de la familia del niño, Carlos Nayi. "Es una falta de respeto. Se está pidiendo un esfuerzo humano extraordinario ante una situación extraordinaria", señaló el abogado.
papá de Thomás, Fernando Bello, dijo que el llamado le "pareció una tomada pelo". "Lo tomamos como insuficiente", agregó".El padre del niño explicó que ayer cuando Cristina presidió un acto oficial en Venado Tuerto le hicieron llegar una carta y quizás por eso la Presidenta les pidió a sus secretarios que se comuniquen con la familia para ofrecer la ayuda. Por otro lado, el letrado de la familia dijo que el 1° de septiembre pasado también le habían enviado una carta documento a Cristina solicitando ayuda para afrontar el costo del trasplante en Estados Unidos y que recién se comunicaron hoy con la familia (ver Piden a Cristina y Schiaretti ayuda urgente por Thomás).
La salud de Thomás. Los padres enviaron también una carta documento a la Provincia, con el mismo objetivo, y aseguran que hasta el momento no obtuvieron respuesta."La salud de Thomás es preocupante. Ya hicimos saber que tenía graves problemas visuales. Ahora también se cae y no tiene movimientos coordinados", agregó Nayi
Resolución de la Justicia. La semana pasada, la Justicia Federal ordenó al Estado Nacional y a la obra social Osecac a dar cobertura al trasplante a Thomás en Argentina, con lo que no hizo lugar al pedido de los padres para que el tratamiento se realice en Estados Unidos.
El fallo del juez federal número 3 Alejandro Sánchez Freytes fija que el trasplante podrá realizarse "a elección de los accionantes" en el Hospital Garraham de Buenos Aires, en el Hospital Austral o en el Hospital Privado de la ciudad de Córdoba.Al día siguiente, los papás de Thomás presentaron un recurso de apelación debido a que consideran que las posibilidades de sobrevida son mayores en Estados Unidos. Indicaron que la enfermedad del niño se conoció en ese país hace unos 10 años y desde entonces se realizan más de 100 trasplantes anuales, la mayoría exitosos para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia (ver Wikipedia).
