Esterilidad y asepsia, las claves
El pequeño tamaño molecular de Lucentis le permite penetrar todas las capas de la retina rápidamente con el fin de alcanzar el sitio de sangre patológica y bloquear la formación y crecimiento de nuevos vasos sanguíneos enfermos.
Uno de los mayores cuidados en los que especialistas pusieron aquí el acento es en la condiciones de seguridad con las cuales se fabrica, envasa y se debe aplicar Lucentis. Es que hay tratamientos de la DMRE que se hacen con Avantis (Bevacizumab, de Roche), una droga diseñada para los cánceres de colon y recto. No está aprobada, pero se utiliza también para inyectar en el ojo.
Como inhibe el desarrollo de la vascularización de tumores, se aplica para tratar las neoformaciones de vasos como en las que ocurren en la degeneración macular.
Lucentis se vende en estéril de un solo uso vial, con una aguja para extraer el líquido y otra para aplicar la miniinyección. Las condiciones de asepsia y bioseguridad en las que se produce Lucentis en la planta de Stein, Suiza, son extremas.
Por lo general, una dosis de Avantis se fracciona en varios pacientes (en condiciones no siempre estériles), lo que potencia el riesgo de infecciones. La infección, si bien puede tratarse con antibiótico intravenoso e intraoculares, puede disminuir la visión o, incluso, causar la ceguera.
