Salud. Cómo es y cómo funciona la píldora que aprobó EEUU para combatir la obesidad
El nuevo tratamiento promete eficacia similar a las inyecciones y marca un cambio clave en el abordaje de la obesidad.
Estados Unidos dio un paso histórico en el tratamiento de la obesidad con la aprobación de la primera píldora oral de uso diario basada en semaglutida. La autorización fue otorgada por la Food and Drug Administration (FDA) y corresponde a un desarrollo del laboratorio danés Novo Nordisk, responsable también de los conocidos fármacos Wegovy y Ozempic. Según el cronograma oficial, el medicamento estará disponible en el mercado estadounidense a partir de enero de 2026.
La novedad radica en la vía de administración. Hasta ahora, la semaglutida para obesidad solo se ofrecía mediante inyecciones semanales. En esta nueva formulación, el principio activo se presenta en comprimidos de 25 mg, una dosis mayor que la inyectable debido a que la absorción oral es parcial. El mecanismo de acción es el mismo: imita una hormona natural que regula el apetito y la sensación de saciedad, ayudando a reducir la ingesta calórica.
En que se basó Estados Unidos para aprobar la píldora contra la obesidad
La aprobación se basó en los resultados del programa de ensayos clínicos OASIS 4. Acá se observó que los adultos con obesidad o sobrepeso que tomaron la píldora diariamente lograron una pérdida de peso promedio del 16,6%, frente a apenas un 2,2% en el grupo placebo. Los especialistas remarcan que la eficacia es comparable a la de Wegovy inyectable.
El comprimido debe ingerirse en ayunas, con un pequeño sorbo de agua, y se recomienda esperar al menos 30 minutos antes de comer o beber. Para asegurar su absorción, la fórmula incluye un agente protector que permite que la semaglutida llegue intacta al torrente sanguíneo.
En cuanto a los efectos adversos, los más frecuentes fueron náuseas y diarrea, similares a los registrados con las versiones inyectables. Para la doctora Fatima Cody Stanford, del Hospital General de Massachusetts, la opción oral puede ampliar el acceso al tratamiento, especialmente en pacientes que rechazan las inyecciones o tienen dificultades logísticas.
