El desesperado pedido de los padres de una nena que necesita con urgencia un trasplante
La pequeña padece el síndrome del intestino ultracorto y se alimenta por vía endovenosa.
Victoria es una niña de dos años que padece el síndrome del intestino corto por lo que se alimenta por vía endovenosa y necesita urgente un trasplante.
La pequeña ya encabeza la lista del Incucai y sus padres, desesperados, apelan a la solidaridad de la gente.
Carolina y Gustavo De Mare no pierden las esperanzas y aguardan a que el milagro se cumpla. "El tiempo es hoy. Estamos pidiendo solidaridad. Queremos que la gente sepa lo importante que es donar y que hay vida aún después de la muerte", dijeron a La Nación.
Enfermedad. Victoria nació con gastroquisis, que es una falla de cierre abdominal que derivó en el síndrome que hoy sufre. Sus padres explicaron que ya fue intervenida 25 veces, pese a su corta edad.
Según explicó Gustavo, la niña fue intervenida al segundo día de nacer con el fin de reingresar el intestino. "Sin embargo, encontraron que estaba necrosado (muerto), así es cómo quedó con un intestino de sólo 15 centímetros que lo unieron con el colon", explicó y a partir de ese momento, Victoria necesita constantemente catéteres ubicados en distintas vías.
La nena estuvo conectada las 24 horas del día a un aparato para poder alimentarse y luego lo redujeron a 12 horas para mejorar su calidad de vida, según detalla el diario Crónica.
Sin embargo la niña empeoró y cada vez son menos las vías que encuentran para poder nutrirla "porque se fueron trombosando debido a las reiteradas infecciones de catéter".
El panorama es desalentador y la familia recurre a la gente para salvar a su hija. "Si mañana la vía donde tiene el catéter se tapa como las anteriores, ella se muerte", enfatizaron sus padres.
