Salud. Cáncer de páncreas: una pastilla experimental duplica el tiempo de supervivencia en casos avanzados
El fármaco oral daraxonrasib redujo un 60% el riesgo de muerte en pacientes con tumores metastásicos, según un ensayo clínico internacional.
Un nuevo tratamiento médico demostró duplicar el tiempo de supervivencia global en pacientes diagnosticados con cáncer de páncreas metastásico. Los resultados del ensayo clínico de fase III se presentaron durante la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago.
Este desarrollo terapéutico representa una luz de esperanza frente al tumor que registra la menor tasa de supervivencia a nivel global. Según estadísticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la sobrevida a cinco años en estadio 4 alcanza apenas el 3%.
La investigación, co-dirigida por la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), fue publicada también en la revista científica The New England Journal of Medicine. Los especialistas calificaron los resultados como el mayor avance para la enfermedad en las últimas décadas.
Cómo actúa el bloqueo celular
El fármaco experimental, denominado daraxonrasib, es desarrollado por el laboratorio Revolution Medicines y se administra por vía oral una vez al día. Su mecanismo de acción se centra en bloquear las mutaciones del gen KRAS.
Esta alteración genética impulsa más del 90% de los tumores pancreáticos registrados. Cuando este gen muta, las células quedan atrapadas en un estado de crecimiento descontrolado y permanente.
A diferencia de tratamientos anteriores, esta nueva terapia es el primer inhibidor diseñado para bloquear de manera simultánea múltiples variantes de esta mutación (G12, G13 y Q61).
Impacto clínico y sobrevida
El ensayo internacional incluyó a 501 pacientes de Estados Unidos, Europa y Japón que ya habían recibido tratamientos previos con quimioterapia. Del grupo total de estudio, 248 personas recibieron la píldora y 252 continuaron con terapias convencionales.
Quienes fueron tratados con daraxonrasib experimentaron una vida mediana de 13,2 meses, frente a los 6,7 meses alcanzados por el grupo que recibió quimioterapia. Este registro implica una reducción directa del 60% en el riesgo de muerte.
En paralelo, el período que demoró el tumor en volver a crecer se extendió a 7,2 meses con el nuevo medicamento, duplicando los 3,6 meses de la quimioterapia.
Voces oficiales y aprobación regulatoria
El doctor Zev Wainberg, investigador del Centro Oncológico Integral Jonsson de la UCLA, remarcó el valor del hallazgo médico. “Representa un cambio de paradigma para una enfermedad mortal”, sostuvo el especialista durante la presentación clínica.
Wainberg detalló que “por primera vez hemos demostrado que la inhibición dirigida de RAS mediante un inhibidor oral está cambiando el panorama de esta terrible enfermedad”. Además, precisó que un 33% de los participantes logró una reducción objetiva del tamaño tumoral gracias a la pastilla.
De cara al futuro, el laboratorio presentará la solicitud formal de autorización para su uso médico comercial. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ya le había otorgado la designación de Terapia Innovadora para acelerar su revisión y futura disponibilidad.
