Cuándo sospechar

E l tratamiento para la mayoría de las IDP es con gammaglobulina, un sustituto de los anticuerpos faltantes que se administra por vía endovenosa y subcutánea. En la Argentina, el Laboratorio de Hemoderivados de la UNC cubre aproximadamente el 70% de la demanda de inmunoglobulina G endovenosa, la más utilizada. Para los pacientes que tienen dificultades para acceder a esta medicación, "el laboratorio contribuye a través de las obras sociales u otro medios como donaciones", informa Carolina Barros, de la División de Información Profesional del Laboratorio de Hemoderivados.La Fundación Jeffrey Modell, referente en IDP, describe las señales de alerta:–Ocho o más infecciones de oído en un solo año.–Dos o más infecciones de sinusitis graves en un año.–Dos o más meses tomando antibióticos con pocos resultados.–Dos o más neumonías en un solo año.–El niño no aumenta de peso ni crece normalmente.–Abscesos cutáneos profundos u orgánicos recurrentes.–Aftas persistentes después de la edad de 1 año.–Necesidad de antibióticos intravenosos para aliviar infecciones.–Antecedentes familiares.–Dos o más infecciones profundas arraigadas."A la fecha, existen 206 pacientes incorporados al Registro Provincial de IDP en el período 2001-2012", informa Fernando Gambarte, prosecretario del Comité de Alergia e Inmunología de la Sociedad Argentina de Pediatría, filial Córdoba y responsable del Registro Provincial de Inmunodeficiencias Primarias, cuyo objetivo es colaborar a difundir y profundizar el conocimiento de las IDP.