Coronavirus: Pfizer presentó ante la Anmat el pedido de autorización de su vacuna
Tras completar el trámite y comenzar la aplicación de las dosis en el Reino Unido, el laboratorio comenzó con gestiones similares en distintos países del mundo, incluido el nuestro.
Las noticias respecto de la llegada de las vacunas contra el coronavirus a la Argentina se van sucediendo de manera vertiginosa luego de que este miércoles se conociera que las autoridades del Reino Unido dieran luz verde a la farmacéutica Pfizer y BioNTech para su aplicación en la población de ese país.
De acuerdo con lo publicado por La Nación ambos laboratorios presentaron ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) el pedido para que se la apruebe en la Argentina.
La vacuna de Pfizer tiene un 95% de efectividad entre los voluntarios que fueron inoculados.
Se trata de la tercera vacuna contra el virus SARS-CoV-2 que inició el proceso de aprobación en el país. La presentación ya fue subida a la web de la Anmat que detalla cuáles son las tres vacunas en estudio y cuándo presentaron la documentación correspondiente.
La farmacéutica estadounidense Pfizer, en alianza con el pequeño laboratorio alemán BioNTech, desarrolla la vacuna que utiliza la tecnología de ARN mensajero para impedir el avance del coronavirus. Ambas empresas ya habían colaborado en la elaboración de una vacuna con esta técnica contra la influenza. En mayo, comenzó la primera fase de estudios en humanos, con resultados positivos.
A mitad de año, se anunció que la Argentina había sido seleccionada para las pruebas de la fase 3, que se realizan en el Hospital Militar. En total, participan más de 40.000 voluntarios en el mundo.
