Caso Thomas Bello: la Nación ya depositó el dinero y no corre riesgo el trasplante

El Estado nacional depositó hoy el dinero necesario para costear el trasplante de Thomás Bello, el niño cordobés que padece la enfermedad adrenoleucodistrofia, y  mañana estará disponible en Estados Unidos, con lo que está garantizado el tratamiento."El dinero ya está depositado. La constancia será enviada por medios electrónicos para su comprobación. Con esto, no hay ninguna razón para interrumpir los tratamientos a Thomas", dijo el abogado de la familia, Carlos Nayi.

"El dinero ha sido depositado pero mañana por la tarde estaría disponible en la cuenta del hospital. Pese a la demora los turnos para el niño serán respetados y no corre riesgo ela realización del tratamiento", dijo a La Voz.

“La Nación desvió el dinero porque se vio acorralada con la denuncia que presentamos esta mañana y que todavía sigue en pie”.

Resolución. El ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Juan Manzur, difundió más temprano que hoy iba a depositar el dinero ordenado por la Justicia Federal de Córdoba.

“En cumplimiento de lo ordenado por la Justicia Federal, el Ministerio de Salud de la Nación depositará hoy la suma de pesos 2.904.320,46 en la casa central de Córdoba del Banco de la Nación Argentina, monto que será transferido al establecimiento médico estadounidense”, indicó la cartera sanitaria a través de un comunicado.

El comunicado señala que Manzur firmó la resolución el viernes pasado, con la cual se oficializó el depósito de los fondos, luego de que el hospital de Estados Unidos remitiera el presupuesto del tratamiento de Thomás. "Esa documentación había sido solicitada oportunamente por el ministerio, tras acatar la medida judicial", agrega el texto.

Optimismo. La familia había indicado que si hoy al mediodía argentino -9.30 de Estados Unidos- no estaba depositado el dinero en la cuenta del Hospital Amplatz, de la Universidad de Minnesota, se iban a cancelar los turnos ya dados para tratar a Thomás.

Fernando Bello, el papá de Thomás, se mostró optimista tras conocerse el comunicado de la cartera a cargo de Manzur.

“Estamos contentos porque ya emitió un comunicado oficial el Ministerio diciendo que hoy hacen el depósito del dinero. Ya nos comunicamos con el hospital para que terminen de coordinar todos los turnos que faltaban para Thomi”, dijo Fernando a Mitre 810.

El hombre señaló que Thomás tendrá que hacerse análisis durante tres días antes de comenzar con la quimioterapia, previa al trasplante.

“Una enfermedad no sabe de burocracia, de trámites. Avanza, avanza y no te pregunta, no te espera”, agregó.

Denuncia. Esta mañana, Nayi presentó una denuncia penal contra la Presidenta Cristina Fernández por ser la representante del Poder Ejecutivo, debido a que hasta ese momento no se había realizado el envío del dinero.La denuncia, explicó el abogado, es por supuesta "desobediencia a la autoridad". "A nosotros no habían dicho que la plata estaba, pero nunca apareció y ahora llegamos a este punto en el que ponemos en riesgo la vida del niño", agregó.Hace unos días se cancelaron sesiones de quimioterapia. El plazo era hasta el miércoles último para aportar los fondos. La intervención tiene un costo de 1.218.767 dólares. Nayi dijo que la obra social Osecac depositó el dinero en tiempo y forma y que sólo queda el aporte del estado nacional.

“El hecho de que la Nación haya depositado hoy el dinero constituye un atenuante pero no exime de la responsabilidad de lo que ya fue cometido”, estimó Nayi.

El aval de la Justicia. A fines de septiembre, la Justicia Federal ordenó dar cobertura al trasplante de Thomás en Argentina, con lo que no hizo lugar al pedido de los padres para que el tratamiento fuera en Estados Unidos. Sin embargo, la familia apeló la decisión y finalmente la Cámara Federal de Apelaciones resolvió que el Estado nacional, la Provincia y la obra social Osecac deben afrontar los costos de la intervención, de casi un millón de dólares, en Estados Unidos (ver Fallo favorable para Thomás...).

El pasado 28 de octubre, Thomás viajó a ese país. La adrenoleucodistrofia es una enfermedad genética neurodegenerativa poco frecuente. Los hermanos cordobeses Agustín y Joaquín Bustos Fierro fueron intervenidos en el centro médico donde está Thomás para tratar la misma enfermedad.